和元李记快速细胞冻存液（无血清、无蛋白）可适应于绝大部分肿瘤细胞和常规细胞，大部分干细胞（和元李记已测试细胞种类请关注），冻存细胞可在 -80℃ 长期保存。不含动物源性蛋白，不含血清成分，可有效减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分，提高细胞存活率和活力，亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。
产品优势
1. 高成活率与强活性：细胞复苏后成活率高，细胞活性强且不影响细胞功能。
2. 操作简单：无需程序降温，可直接冻存于 -80℃冰箱。
3. 安全性高：成分明确，不含动物源成分，确保安全性。
4. 即用即取：无需额外配制，方便快捷。
运输与保存
常温运输。4℃保存，有效期24个月。
使用方法
细胞冻存步骤：
1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。
2. 确认所需冻存的细胞数量。
3. 将所需冻存细胞收集于离心管中，1000 rpm，5 min离心，收集细胞沉淀，并弃掉上清液。
4. 加入适量的快速细胞冻存液于离心管中，加入量按照细胞保存浓度为5X105至1X107/mL密度，轻柔的混匀细胞，获取细胞混合液。
5. 将获取的细胞混合液按照 1~1.5 mL /管，分装于冻存管中。
6. 将冻存管直接放入 -80℃ 保存，可长期保存。
细胞复苏步骤：
1. 从 -80℃ 取出冻存细胞，立即放入 37℃ 水浴锅快速解冻。
2. 待细胞混合液解冻融化后，立即加入1mL细胞培养基，混合。
3. 将混合液移至含有约 5mL该细胞培养基的离心管中，1000 rpm，5 min离心，弃掉上清，获取细胞沉淀。
4. 加入适量的新鲜细胞培养基，轻柔混匀，并将混合液转移至培养容器，观察细胞状态正常后，进行后续细胞培养工作。
注意事项
1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. 细胞在加入冻存液分装后，应减少在外存放时间，尽快移入到 -80℃ 超低温冰箱。
3. 对于干细胞（ES 细胞）等冻存时，建议在使用前对所冻存的胞进行1周以上的试验性细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存。
4. 本产品含有10% DMSO，部分对 DMSO 敏感的细胞，建议对其进行至少1周的本产品试验性的细胞冻存培养，确认性能后再正式冻存。
